Ultrasonic Cell Breaker

Ultrasonic Cell Breaker (einnig þekktur sem ultrasonic disruptor phacoemulsifier) ​​er almennt notaður rannsóknarstofubúnaður sem er mikið notaður í rannsóknum og tilraunum á sviði frumufræði, lífefnafræði, sameindalíffræði og öðrum sviðum til að vinna út innanfrumu lífsameindir eins og prótein, kjarnsýrur , ensím o.s.frv., svo og brotna frumubyggingar til greiningar á frumuþáttum, osfrv., eru einnig hentugar fyrir agnadreifingu, upplausn og önnur vísindaleg notkun.

Forskriftaf Ultrasonic Cell Breaker

Skref fyrir notkun
1. Settu transducerinn sem er tengdur við hornið í sérstaka tengið efst á hljóðeinangruðum kassanum og tengdu síðan rafmagnssnúruna við aflinntaksviðmótið á bakhlið hýsilsins; og tengdu hýsilsnúruna.

2. Stilltu "úthljóðtíma, biltíma og fjölda aðgerða". Almennt ætti ekki að kveikja of lengi á úthljóðstímanum og ætti að vera stjórnað innan 1-5 sekúndna. Meðan á notkun stendur ætti bilið að vera lengri en vinnutíminn fyrir tilraunir.

3. Veldu viðeigandi ílát (tilraunaglas, bikarglas og skilvinduglas) í samræmi við sýnismagnið. Eftir að hafa fest það skaltu stilla lyftipallinn í hljóðeinangruðum kassanum til að ákvarða hæðarstöðuna, setja enda hornsins í sýnisvökvastigið 1-1.5cm og gera það Í miðju ílátsins má hornið ekki vera í snertingu við gámavegginn; endi hornsins ætti almennt að vera í meira en 30 mm fjarlægð frá ílátinu. Þegar mælingin er lítil og kveikt er á rafmagninu getur það verið meira en 10 mm (fer eftir ílátinu).

4. Eftir að kveikt er á kveikir á rafmagnsljósinu. Ýttu aftur á verndarnúllstillingarhnappinn og vinnuendurstillingarhnappinn.

Algengar spurningar:

Aðferð til að sundra frumu

1. Háhraða vefjabrot:
Blandið efnunum saman í þynntan vökva og setjið í mælihólk sem er um það bil 1/3 rúmmál. Lokaðu strokknum vel og snúðu hraðastýringunni í hægustu stöðu. Eftir að kveikt hefur verið á rofanum skaltu flýta þér smám saman í æskilegan hraða. Þessi aðferð á við um innyflum dýra, holdug fræ plöntu o.s.frv.

2. Gler einsleitari:
Í fyrsta lagi er skorið vefja sett í túpu og síðan sett í malarstöng til að mala fram og til baka. Með því að hreyfa sig upp og niður er hægt að mylja frumur. Þessi aðferð hefur meiri frumubrot en háhraða vefjakrossar og hentar fyrir lítið magn af líffæravef dýra.

3. Ultrasonic Cell Breaker:
Með því að nota ákveðinn kraft ómskoðunar til að meðhöndla frumudreifingu getur það valdið hröðu losti og frumubrotum. Þessi aðferð hentar best fyrir örveruefni. Með því að nota Escherichia coli til að undirbúa ýmis ensím er styrkur upp á 50-100 milligrömm af bakteríulíkama/millilitra oft valinn. Meðferðartíðni er frá 1KG til 10KG, varir í 10-15 mínútur. Ókosturinn við þessa aðferð er sá að mikið magn af hita myndast við vinnsluna og ætti að gera samsvarandi kæliráðstafanir.

4. Endurtekin fryst-þíða aðferð:
Frystu frumurnar niður fyrir -20 gráður á Celsíus og þíðaðu oft við stofuhita. Vegna myndun ísagna inni í frumunni og aukins saltstyrks í frumuvökvanum sem eftir er, verður bólga sem leiðir til þess að frumubyggingin rofnar.

5. Efnafræðileg meðferðaraðferð:
Sumar dýrafrumur, eins og æxlisfrumur, geta skemmst við notkun natríumdódecýlsúlfónats (SDS), natríumdeoxýkólats o.s.frv. Bakteríufrumuveggir eru þykkari og hægt er að meðhöndla þær með lysósími til að ná betri árangri.

Fyrir frekari upplýsingar um Ultrasonic Cell Breaker, vinsamlegast hafðu samband við okkur!